岗位职责：
1、负责公司药品立项的信息收集和调研工作；
2、广泛收集国内外新药研发信息，及时跟踪关注项目的动态信息，包括专利等情况的收集；
3、进行立项项目的初步筛选，撰写相关调研报告和立项报告；
4、配合公司新产品立项评审工作，提供相关信息支持；
5、参与部分申报资料的撰写工作；
6、政府各种数据、报告填报。
任职要求：
1、本科及以上学历，医学或者药理相关专业；
2、3年以上仿制或创新药物立项调研工作经验；
3、具有良好的中英文文献资料、信息检索、阅读、翻译能力，并能从文献中快速提取、总结、分析关键信息；
4、熟悉药品注册管理办法、专利保护法等医药行业的相关政策法规；
5、熟练使用信息检索工具、具备较强的可行性研究报告、调研报告等文献写作能力；
6、良好的逻辑分析能力、沟通协调能力和团队协作能力。